Será sepultado em Domingos Martins comerciante que morreu com variante da doença da “vaca louca”

Julio Huber

Uma doença rara, chamada de Creutzfeldt-Jakob (DCJ), foi a causa da morte do ex-secretário de Agricultura do município de Viana, na região metropolitana do Espírito Santo, o comerciante Joel Santos da Silva, conhecido como “Joel Faustão”. Ele ficou quase 90 dias internado, e morreu ontem (15), aos 66 anos.

A Creutzfeldt-Jakob, que é considerada raríssima, neurodegenerativa, progressiva e fatal, como define o Ministério da Saúde, é uma variante da doença da “vaca louca”. Joel será sepultado em Santa Isabel, Domingos Martins – onde tem familiares – na manhã desta quinta-feira (16).

Entretanto, apesar das similaridades, não há ligação entre as duas enfermidades, principalmente porque a Creutzfeldt-Jakob não é contraída pelo consumo de carne contaminada. Os sintomas são idênticos aos da doença bovina, por isso pode ser confundida.

Conforme explicou o sobrinho de Joel Faustão, o jornalista Pedro Amâncio, diversos exames foram realizados para poder identificar a doença que vitimou Joel. Pedro explicou que a família e médicos chegaram a pensar que realmente se tratava da doença da “vaca louca”, mas após uma série de exames, ficou constatado que era a Creutzfeldt-Jakob, conforme consta na certidão de óbito.

“Chegamos a acreditar que realmente era a doença da ‘vaca louca’, o que seria o primeiro caso do Brasil. Mas exames mais detalhados apontaram para a Creutzfeldt-Jakob, que é muito rara. Pelo o que sabemos, são registrados poucos casos notificados dessa doença no país por ano”, contou o sobrinho de Joel Faustão.

De acordo com o site do Ministério da Saúde, a partir do ano de 2005 até o ano de 2021, foram registradas no Brasil 1.576 notificações de casos suspeitos da DCJ, o que dá uma média de 16 casos por ano. Os registros mais frequentes são em pessoas residentes nas regiões Sul, Sudeste e Nordeste. Os estados com maior número de casos suspeitos notificados no período foram: São Paulo com 32,5% (512), Paraná com 12,0% (189) e Minas Gerais com 10% (158). 

A maior frequência de notificações foi registrada entre as idades de 55 a 74 anos, representando 60,2% (994) do total. Quanto ao sexo, foi observada pequena variação, sendo 53,6% (845) de casos suspeitos do sexo feminino e 46,3% (730) do sexo masculino.

DOENÇA – A principal característica da doença de Creutzfeldt-Jakob é o ataque ao sistema nervoso central, o que causa demência em humanos. De acordo com o irmão do ex-secretário, o taxista Roberto Carlos da Silva, Joel apresentou os primeiros sintomas da doença há menos de um ano e de lá para cá, tinha sinais semelhantes aos de uma pessoa que sofreu um Acidente Vascular Cerebral (AVC) e da Síndrome de Guillain-Barré, ambas as possibilidades foram descartadas após exame.

Segundo o Ministério da Saúde, há três tipos conhecidos de Creutzfeldt-Jakob (DCJ). A primeira delas é a esporádica, que corresponde a 85% dos casos registrados da doença. Não apresenta causa e fonte infecciosa conhecida e não apresenta um padrão de transmissibilidade reconhecível.

Também há a hereditária, que como o nome sugere, acontece por mutações hereditárias do gene PRNP, que codifica a produção da proteína priônica. Este tipo é responsável por 5% a 15% dos casos, não é possível diferenciá-lo da esporádica por sintomas.

Há ainda a forma Iatrogênica, responsável por menos de 1% dos casos. Pode ser transmitida por procedimentos invasivos e contato com objetos cirúrgicos contaminados. Todos os quadros são irreversíveis. Não existem evidências de que a transmissão da doença aconteça pelo ar ou pelo contato social diário entre pessoas.

Segundo o Ministério da Saúde, a doença é caracterizada por provocar um quadro clínico inicial de demência, desordem cerebral com perda de memória e tremores, associados a outros sinais e sintomas neurológicos e multifocais. É um tipo de Encefalopatia Espongiforme Transmissível (EET) que acomete os humanos.

As EET são chamadas assim por causa do seu poder de transmissibilidade e suas características neuropatológicas que causam alterações espongiformes no cérebro das pessoas (aspectos esponjosos).

A causa e a transmissão desta doença estão ligadas a uma partícula proteinácea infectante denominada de “PRÍON” (do Inglês Proteinaceous Infections Particles). Os príons são agentes infecciosos de tamanho menor que os vírus, formados apenas por proteínas altamente estáveis e resistentes a diversos processos físico-químicos.

Para a Organização Mundial de Saúde (OMS), a definição de um caso suspeito da doença se baseia nas análises dos exames, sinais e sintomas e história epidemiológica do paciente. Desta forma, o caso pode ser definido como possível, provável e definitivo, mas a confirmação final só pode ser feita por meio da necropsia com a análise neuropatológica de fragmentos do cérebro que envolvem a realização de testes histopatológicos e/ou imunohistoquímicos.

QUEM FOI JOEL FAUSTÃO – Nascido no município capixaba de Muniz Freire, há mais de 30 anos Joel passou a morar em Viana, onde teve seus dois filhos e quatro netos. Em Viana ele era comerciante. Joel Faustão era padeiro e já possuiu uma padaria e um supermercado no município.

Além do comércio, ele sempre se envolveu e questões comunitárias em locais onde morou, em busca de melhorias para as localidades. Chegou a ser secretário de Agricultura no município. Ele possui outros dois irmãos em Viana, entre eles José dos Santos da Silva, conhecido como Faustão, que foi vice-prefeito no município.

Em Domingos Martins, onde ele será sepultado na manhã desta quinta-feira (16), no distrito de Santa Isabel, seu irmão Paulo “Faustão” possui uma mercearia tradicional há mais de 20 anos.

VELÓRIO E SEPULTAMENTO – Após ser velado na capela mortuária de Viana, durante toda a noite de ontem, o corpo de Joel seria levado para Santa Isabel, em Domingos Martins, na manhã desta quinta-feira, onde será velado a partir de 10h na capela mortuária local. O sepultamento está marcado para as 11h no cemitério da igreja Católica.